多款疫苗宣布有效性較好 新冠疫苗接種前還需掃清哪些障礙

全球醫(yī)學(xué)界正以史無(wú)前例的速度和規(guī)模研發(fā)新冠疫苗，各國(guó)政府也對(duì)疫苗面世和投入使用抱以極大期待。近來(lái)，全球幾款在研疫苗的捷報(bào)頻傳。

上個(gè)月，幾款知名疫苗先后宣布了Ⅲ期臨床試驗(yàn)有效性結(jié)果;12月2日，英國(guó)政府批準(zhǔn)使用美國(guó)輝瑞公司和德國(guó)生物新技術(shù)公司研發(fā)的新冠疫苗;美國(guó)莫德納公司也宣布，將在兒童身上試驗(yàn)新冠疫苗……

盡管如此，《自然》網(wǎng)站在報(bào)道中指出，這并不意味著疫苗很快就可以全面接種。在此之前，解決疫苗猶豫、供應(yīng)物流、分發(fā)、定價(jià)和支付等問題，將有助于掃清障礙。

多款疫苗宣布有效性較好

美國(guó)輝瑞制藥有限公司11月9日發(fā)布公告稱，該公司與德國(guó)生物新技術(shù)公司合作研發(fā)的新冠疫苗在Ⅲ期臨床試驗(yàn)中的有效性超過90%。

英國(guó)《獨(dú)立報(bào)》在11月26日?qǐng)?bào)道，美國(guó)藥企莫德納宣布他們研發(fā)的候選新冠疫苗的有效性也超過了90%。

此外，英國(guó)牛津大學(xué)和阿斯利康公司也聲稱，其開發(fā)的一種候選新冠疫苗的平均療效為70.4%。

早期研究表明，這些候選疫苗可以刺激免疫反應(yīng)。最新試驗(yàn)則證明，這種免疫反應(yīng)可以保護(hù)人們免受新冠病毒的侵害。

12月2日，英國(guó)政府宣布，該國(guó)藥品和保健品管理局(MHRA)批準(zhǔn)使用輝瑞公司和德國(guó)生物新技術(shù)公司研發(fā)的新冠疫苗，將從下周開始在全英推出，這一緊急授權(quán)為英國(guó)的疫苗部署掃清了道路!

當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月30日，美國(guó)莫德納公司向美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)申請(qǐng)緊急使用其候選疫苗，稱其疫苗有效，在試驗(yàn)過程中沒有出現(xiàn)“嚴(yán)重的安全問題”。

另?yè)?jù)美國(guó)《國(guó)會(huì)山日?qǐng)?bào)》2日?qǐng)?bào)道，莫德納公司稱，將招募3000名12—17歲的青少年試驗(yàn)新冠疫苗，以評(píng)估單劑量疫苗的安全性，預(yù)計(jì)結(jié)果將于2022年公布。

必須考慮“疫苗猶豫”困境

盡管候選疫苗使用“箭在弦上”，但《自然》雜志提醒，研究人員和臨床醫(yī)生仍有大量準(zhǔn)備工作要做。首先，他們需要確定疫苗在新冠病毒高風(fēng)險(xiǎn)人群(包括老年人、肥胖癥患者和糖尿病患者)中的效果;其次，尚不清楚某些疫苗對(duì)新冠肺炎重癥患者的防護(hù)效果如何;第三，也不清楚疫苗能在多大程度上阻止接種疫苗的人將病毒傳播給他人。

同時(shí)，為更好地應(yīng)對(duì)新冠肺炎疫情，研究人員和政策制定者還必須考慮如何解決與候選疫苗本身無(wú)關(guān)的挑戰(zhàn)，比如“疫苗猶豫”。

世界衛(wèi)生組織(WHO)免疫策略咨詢專家工作組將“疫苗猶豫”定義為：一種受到多種因素影響接種疫苗的行為，即從完全接受者到完全拒絕者之間的一組人群。這些“猶豫”個(gè)體可能會(huì)拒絕接種一些疫苗，但也可能會(huì)接受其他一些疫苗或延遲接種，或接受疫苗但不確定是否去接種。從相關(guān)機(jī)構(gòu)的民意調(diào)查看，在歐美國(guó)家，質(zhì)疑或反對(duì)接種新冠疫苗的人——疫苗猶豫者仍占一定比例。

對(duì)此，《自然》雜志在報(bào)道中指出，為樹立廣大民眾接種疫苗的信心，政府、監(jiān)管機(jī)構(gòu)、公司及研究合作伙伴必須信守承諾，確保透明度、真實(shí)發(fā)布數(shù)據(jù)并進(jìn)行公開討論。而且，媒體也要多發(fā)聲，幫助民眾消除對(duì)新冠疫苗的疑惑或恐懼。(劉霞)