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        【速看料】黑色素瘤,為什么是腫瘤治療“產業革命”風向標?

        2023-05-22 12:17:57來源:ZAKER財經  

        文 | 氨基觀察


        (資料圖片僅供參考)

        KN046 肺癌適應癥進度一再延后,投資者質疑不斷,康寧杰瑞相關負責人給出的解釋是:因為對照組的患者生存期大幅延長了。

        雖然 KN046 的遭遇是否如該人士所說不得而知,但近年來腫瘤治療患者的生存現狀,因為新興療法不斷迭代而改善卻是事實。

        這也給藥企帶來挑戰與焦慮,因為他們必須變得更強。正如每一次產業革命的到來,一些企業注定會失去機會。最終,實力最為強勁的那些選手,搶走所有機會。

        在技術大航海時代,腫瘤治療領域的產業革命注定會不斷發生,如何能夠洞悉技術發展趨勢?

        或許,黑色素瘤治療手段的演變,是我們一個觀察的窗口。在免疫療法每一輪演進過程中,黑色素瘤似乎總能搶得先機。

        新興療法突破口

        過去數十年,黑色素瘤適應癥承擔了免疫治療突破口的角色。

        第一個與黑色素瘤相關的免疫治療藥物是 CTLA- 4 抗體。2011 年 3 月 25 日,Yervoy 在美國獲批上市,成為全球首款免疫檢查點抑制劑。Yervoy 的首發適應癥,正是黑色素瘤。

        雖然 Yervoy 較高的毒副作用還是讓它備受限制,但對于免疫治療來說仍然是具有開拓性意義的。

        在 Yervoy 之后,PD-1 抑制劑站上歷史舞臺。不管是海外,還是國內, PD-1 抑制劑領銜部隊的第一站,也均是黑色素瘤。

        2014 年 7 月,O 藥率先在日本獲批,用于治療黑色素瘤,由此成為全球第一個獲批的 PD-1 抑制劑。

        而 K 藥,則是通過在黑色素瘤適應癥領域的 " 搏命式偷襲 ",在美國市場占得上市先機——其憑借臨床黑色素瘤適應癥的一期數據于 2014 年 9 月率先上市。

        在國內,首個上市的 PD-1 抑制劑,君實生物的特瑞普利單抗,適應癥也是黑色素瘤。

        毫無疑問,黑色素瘤是 PD-1 抑制劑崛起的最為關鍵的見證者。而除了 PD-1 抑制劑之外,黑色素瘤也是 LAG-3 抗體解決成藥性質疑的第一站。

        去年 3 月份,百時美施貴寶的 LAG-3 抗體 Relatlimab 聯合 PD-1 抗體 Nivolumab,治療轉移性黑色素瘤獲批上市,也進一步證明了 LAG-3 和 PD-1 協同作用機制的有效性。

        當我們回顧歷史發展過程時,我們不難發現,免疫治療已經與黑色素瘤密切相關。那么,為什么會產生這種關聯性呢?

        免疫治療的寵兒

        回答這個問題之前,我們首先要了解影響免疫治療的最為關鍵因素:抗原表位的數目。

        抗原表位,一般存在于抗原分子的表面,是具有一定組成和結構的特殊化學基團,這是抗腫瘤細胞能夠被免疫細胞結合的關鍵物質。

        根據基因排列,每一種抗原至少能產生 12 個抗原表位,不同的抗原表位可以被不同的免疫細胞識別。

        也就是說,抗原表位的數目越多,能夠產生的免疫效應細胞也就越多。換句話說,免疫治療的效果也會越好。

        黑色素瘤恰好符合這一特質。

        根據現有研究,初步發現黑色素瘤有 4 種抗原,包括腫瘤 - 睪丸抗原、過表達抗原、黑色素細胞分化抗原和新抗原。

        不僅如此,黑色素瘤具有較多的非同義突變,在腫瘤中具有最高的平均特異抗原數,是最容易刺激機體產生適應性免疫的腫瘤。

        所以,免疫治療對黑色素瘤的治療效果可能極為顯著,黑色素瘤也由此成為免疫治療的寵兒。

        總的來說,免疫治療的出現,也的確為黑色素瘤患者帶來了顯著的生存獲益情況。過去 10 年時間,黑色素瘤患者的 2 年總生存率,已從約 10% 大幅上升至約 60%。

        對于患者來說,免疫治療的發展無疑是個好消息。

        未來走向何方?

        在黑色素瘤領域,藥企們的攻堅戰仍在繼續。

        當前,包括 PD-1 抑制劑、LAG-3 抑制劑等免疫療法的聯合治療方案,在黑色素瘤領域大步快走。

        與此同時,各類新興療法也都有可能在黑色素瘤領域率先突圍,比如腫瘤疫苗。

        今年 4 月 16 日,默克和 Moderna 在 AACR 大會上公布名為 KEYNOTE-942,關于 mRNA 疫苗 mRNA-4157 與 K 藥聯用作為完全切除的 III/IV 期黑色素瘤患者 II 臨床數試驗具體數據。臨床結果顯示,相較于單獨使用 K 藥的黑色素瘤患者,使用 mRNA 疫苗與 K 藥聯合治療的患者死亡或復發風險降低 44%。

        并且,mRNA-4157 與 K 藥聯合使用耐受性良好,沒有增加 3-4 級不良事件?;诖?,默克和 Moderna 將在今年啟動 III 期臨床,并且還在考慮拓展到其他癌種,比如非小細胞肺癌。

        這是腫瘤疫苗研發道路上的突破性進展,基本驗證了 mRNA 治療癌癥方向可行,重新喚起人們了對癌癥疫苗潛力的期待。

        不僅是腫瘤疫苗,包括溶瘤病毒等新興療法,也均在黑色素瘤領域打響攻堅戰。

        對于藥企而言,未來在黑色素瘤領域的突圍難度,必然會逐步升級。畢竟,藥企的研發想要獲批上市,就必須在臨床超過這些已有的藥物,這是個巨大挑戰。

        但不管怎么說,腫瘤治療領域的產業革命會不斷加速,而黑色素瘤也將會繼續成為見證者。

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        責任編輯:hnmd003

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