進擊的愛地希，榮昌生物發展勢頭依舊迅猛

進擊的愛地希，榮昌生物發展勢頭依舊迅猛

愛地希，通用名維迪西妥單抗，研究代號RC48，是由我國生物醫療科技領域龍頭企業榮昌生物自主研發的一款新型ADC藥物。作為由我國醫藥企業研發成功的首個ADC藥物，愛地希的上市有著里程碑式的意義。從其問世，再到剛剛落下帷幕的ASCO2023，愛地希始終都是全球醫患人員關注的焦點——憑借著一系列亮眼的數據和卓越的療效，這款ADC藥物擁有著改變癌癥治療新格局的強大潛力。

基于愛地希卓越的療效，美國FDA、中國藥監局均已經授予其突破性療法雙重認定資格，而迄今為止，這是我國唯一一個獲得雙重認定的ADC藥物。目前，愛地希已有胃癌適應癥、尿路上皮癌適應癥獲中國藥監局批準上市銷售，并被納入國家醫保藥品目錄，患者用藥價格直降80%，對于眾多患者而言，這無疑是一個好消息。

作為一款擁有著里程碑式意義的ADC藥物，愛地希所創造的經濟價值是相當巨大的。根據榮昌生物官方資料顯示，在2021年8月的時候，國際知名生物制藥公司西雅圖基因以高達26億美元的首付款和里程碑付款、從高個位數到百分之十五以上的梯度銷售提成獲得了維迪西妥單抗的全球（亞太區除外）獨家許可協議，交易額一度刷新中國制藥企業單品種海外授權的最高紀錄。

之所以能夠成功研發出愛地希這樣的新一代ADC藥物，與榮昌生物領先的技術優勢息息相關。作為代表著我國生物醫藥科技最前沿水準的企業之一，榮昌生物擁有行業領先的符合全球GMP標準的頂級生產設施，滿足自身產品管線在臨床階段與商業化階段的生產需求。如今，榮昌生物配備有24個2000升的國際先進一次性袋式生物反應器，已具備規模化生產多種創新生物藥產品的競爭實力。同時，榮昌生物還在建設新的生產設施。

截止到目前為止，成功研發出愛地希的榮昌生物已經具備自主生產單克隆抗體、融合蛋白、ADC（抗體-藥物偶聯物）、雙功能抗體等復雜藥物化合物的一體化生產能力，廠房硬件配套設施已達到國際領先水平。而也正是因為其強大的實力，就在不久前，榮昌生物獲得了香港聯交所的正式批準，將于近日正式將“B”標記從股票代碼中移除，這意味著榮昌生物在市值和收入等方面達到了更高標準，擁有了進一步提升的廣闊空間！

免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎！此文僅供參考，不作買賣依據。