環(huán)球快播：同宜醫(yī)藥完成B+輪融資，盛迪投資領(lǐng)投

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5月12日，同宜醫(yī)藥宣布完成B+輪融資。此輪融資由盛迪投資領(lǐng)投，上海聯(lián)和投資、合肥產(chǎn)投、合肥高投以及蘇州工業(yè)園區(qū)科創(chuàng)基金等跟投。

此次融資資金將主要助力該公司全速推進(jìn)雙配體藥物偶聯(lián)（Bi-XDC）創(chuàng)新藥的臨床開發(fā)，包括CBP-1008中國關(guān)鍵注冊(cè)2期臨床試驗(yàn)、CBP-1018中美臨床1/2期試驗(yàn)、CBP-1019中美臨床1期試驗(yàn)、CBP-8008中美IND申報(bào)等。

同宜醫(yī)藥致力于Bi-XDC創(chuàng)新藥管線研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。公開資料顯示，Bi-XDC有望克服多種具有良好活性分子的現(xiàn)有成藥性障礙，開創(chuàng)藥物開發(fā)新途徑。

目前，同宜醫(yī)藥多個(gè)管線已經(jīng)陸續(xù)推進(jìn)至全球臨床試驗(yàn)階段。其中，CBP-1008是同宜醫(yī)藥開發(fā)的第一款Bi-XDC藥物，分別靶向在腫瘤細(xì)胞表面表達(dá)的葉酸受體（FRα）和瞬時(shí)受體電位通道V亞族6（TRPV6）受體。該產(chǎn)品的臨床1a/1b數(shù)據(jù)入選了2022年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）口頭報(bào)告。目前，CBP-1018臨床1期階段即將完成，爬坡試驗(yàn)數(shù)據(jù)積極，安全性良好且無劑量限制性毒性（DLT）產(chǎn)生，且目前在組患者用藥最長時(shí)間已超過12個(gè)月；CBP-1019為新一代雙配體小分子藥物偶聯(lián)體，以FRα為靶點(diǎn)之一，該產(chǎn)品已經(jīng)分別在美國和中國獲批臨床。

創(chuàng)始人&CEO黃保華是相干生物制藥的創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官。他是一位在制藥和生物技術(shù)行業(yè)擁有 30 多年經(jīng)驗(yàn)的連續(xù)創(chuàng)業(yè)者，擔(dān)任過博士后研究員、集團(tuán)負(fù)責(zé)人、業(yè)務(wù)發(fā)展總監(jiān)、戰(zhàn)略和企業(yè)發(fā)展高級(jí)總監(jiān)、Abbott Labs 總裁、Millipore 、Tularik(Amgen)、Applied Biosystems 和 Abgent。2011 年在舊金山和蘇州創(chuàng)立 IBIOSOURCE，2016 年創(chuàng)立 Coherent Biopharma，北京大學(xué)化學(xué)系。