5 天跌了 40%,康寧杰瑞制藥“閃崩”背后
文|醫曜
(相關資料圖)
股價閃崩讓創新藥再次成為市場關注焦點。先有康寧杰瑞 5 個交易日股價暴跌 40%,后有美國 Rain Oncology 公司股價一夜暴跌 87%,臨床試驗未達預期是造成兩家公司股價閃崩的核心誘因。
不過,與 Rain 臨床試驗失敗不同,康寧杰瑞則是因為 KN046 三期臨床試驗(KN046-301)的 OS(總生存期)暫未達到統計學顯著差異,因此未能成功完成揭盲。沒有能夠如期揭盲固然會影響公司的價值,但延期揭盲并不等于失敗,KN046 在進一步收集患者數據后,依然有望達到最終的 OS 終點。
通過近期發生的兩次閃崩,給投資者留下了一系列復雜課題:究竟應該如何看待不確定性如此之高的創新藥?對于康寧杰瑞而言,這次揭盲失敗又有怎樣的影響呢?
01 為何沒有達到預期?
首先,我們必須先搞清楚 KN046-301 試驗對于康寧杰瑞的意義。
康寧杰瑞是一家名副其實的創新藥公司,在此之前,康寧杰瑞已經有一款 PD-L1 抑制劑上市,是全球首款上市的皮下注射方式給藥的 PD-L1 抑制劑,大幅提升了患者的用藥依從性。目前,公司旗下有多款頗具潛力的在研管線,而 KN046 正是最接近上市的那款。KN046-301 試驗正是決定 KN046 能否順利上市的關鍵試驗,也是近期資本市場所關注的焦點。
圖:康寧杰瑞產品管線,來源:公司演示資料如此重要的一次關鍵試驗未達預期,其實存在很多值得復盤和總結的東西。在我們看來,KN046-301 試驗的失敗并非療效不行,而是試驗設計層面存在疏漏。為何這樣說呢?因為 KN046 進行的鱗狀 NSCLC(非小細胞肺癌)三期臨床試驗雖然表明對標的是安慰劑,但實際上對標的則是 PD-1 抑制劑,從而增加了試驗的難度。
KN046-301 試驗中,康寧杰瑞的對照組為 " 安慰劑 + 化療 ",試驗組本應有較為明顯的數據。然而,這樣的試驗設計實則忽略了患者的求生本能。如果對照組的患者病情惡化,那么他們肯定會采取更多后續療法治療疾病,而 PD-1 抑制劑正是 NSCLC 的對應療法之一,因此對照組患者很可能在療效不足的情況下去使用 PD-1 抑制劑救命。
這也是意味著,KN046 試驗組的對照對象從 " 安慰劑 + 化療 " 變成了 "PD-1+ 化療 ",由于 PD-1 抑制劑對于鱗狀 NSCLC 患者而言本就有很好的療效,因此才會出現實驗組 OS 并未出現顯著差異的情況。
揭盲失敗并不因為療效不足,而是忽略了臨床試驗可能存在的客觀問題。
02 不得不做的 " 頭對頭試驗 "
盡管 KN046-301 試驗未達預期,這卻并不會對 KN046 的商業化造成太多影響。因為 KN046-301 試驗本就是一項象征意義大于商業實質的試驗。
從目前公布的靜態數據對比看,在鱗狀 NSCLC 這一適應癥上,KN046 并沒有絕對的療效優勢。在 K 藥、百澤安、達伯舒等多款 PD-1 抑制劑已經獲批鱗狀 NSCLC 的一線療法的情況下,即使 KN046 成功獲批這一適應癥,但如果沒有直接的頭對頭試驗,又怎會說服醫生不用更加成熟的 PD-1 抑制劑,而改用 KN046 呢?
圖:NSCLC 適應癥療效對比,來源:公司演示資料沒有頭對頭試驗,KN046 只能作為 PD-1 抑制劑的補充療法,商業化前景將被嚴重限制。也就是說,KN046 如果想在鱗狀 NSCLC 上有所作為,那么與 PD-1 抑制劑的頭對頭試驗就是一個不得不做的試驗,它必須向市場證明 KN046 的療效要明顯優于 PD-1 抑制劑才行。
在沒有完成與 PD-1 抑制劑的頭對頭試驗之前,KN046 實則并不會貢獻太多的營收,其核心意義更多在于戰略層面和投資者信心層面。這也是為何康寧杰瑞制藥準備在今年下半年開展與 PD-1 抑制劑頭對頭試驗的原因。
圖:康寧杰瑞 2023 年重要里程碑和催化劑,來源:公司演示資料KN046-301 試驗揭盲失敗只推遲了這款藥物的上市時間,并不會影響 KN046 的核心價值,與 PD-1 抑制劑的頭對頭試驗才是決定這款藥物在鱗狀 NSCLC 適應癥天花板的關鍵。
03 雙抗藥物核心邏輯
2021 年 FDA 發布了《雙特異性抗體研發指南》,明確強調了雙抗藥物在臨床研究時要明確對比單抗的療效與安全性。這也揭示了雙抗藥物的核心價值在于,進一步提升單抗藥物的藥效或提升安全性。
KN046 是一款 PD-L1/CTLA-4 的雙抗藥物,擁有 PD-1 和 CTLA-4 兩個靶點。又因為 PD-1 抑制劑是一種十分成熟的藥物,因此 PD-L1/CTLA-4 雙抗藥物的核心價值就是如何占據 PD-1 所無法觸及的市場。
縱觀全球市場,共有 9 款雙抗藥物獲批,且已經有一款 PD-L1/CTLA-4 雙抗藥物上市,它就是康方生物的卡度尼利單抗。通過對標卡度尼利單抗,無疑會幫助投資者更加理解 KN046 的價值。
卡度尼利單抗獲批的適應癥為宮頸癌。在獲批之前,康方生物曾公布與 PD-1 單藥、PD-1 和 CTLA-4 聯用方案的靜態對比數據,卡度尼利單抗均顯示出更勝一籌的數據。可見產品獲批的關鍵還是在于療效,想要獲得市場的認可就必須展示出強于 PD-1 單藥和聯用療法的數據。
圖:卡度尼利單抗療效對比,來源:公司演示資料PD-1 抑制劑雖然療效不俗,但卻存在一個典型的缺陷,那就是應答率不高。相關數據顯示,PD-1 抑制劑作為單藥使用對實瘤的整體應答率僅為 15%-20%,對于 PD-L1 低表達的患者而言,就只能使用化療等傳統且低效手段維系治療,因此 PD-1 聯用方案也成為業界探尋的焦點。與普通聯用方案相比,雙抗藥物能夠明顯提升響應率,同時安全性更高。
基于此,我們可以將 KN046 的核心價值定義為:彌補 PD-1 抑制劑的遺憾,同時降低聯用療法的不良率。
04 胰腺癌才是 KN046 的關鍵
即使 KN046 的鱗狀 NSCLC 適應癥能夠如期獲批,它也很難成為爆款,其意義更多存在于戰略層面。
對于投資者而言,KN046 最值得押注的并不是鱗狀 NSCLC 適應癥,而是 KN046 具備治療胸腺癌、胰腺癌、三陰乳腺癌等對 PD-1 單藥無應答的癌癥的潛力。如果 KN046 能夠拿下這些適應癥,是會讓康寧杰瑞投資價值得到顯著提升的。
圖:KN046 臨床結果,來源:公司演示資料目前,KN046 競爭力最強的適應癥是胰腺癌,康寧杰瑞已經完成臨床 3 期患者招募,如果后續試驗數據不錯,那么 KN046 有望成為胰腺癌市場的潛力明星藥物。
胰腺癌是醫學界公認的 " 癌中之王 ",其中約 90% 的胰腺癌為胰腺導管腺癌 ( PDAC ) ,具有發現難、進展快、致死率高的特點。由于 PD-1 抑制劑對于胰腺癌無應答,因此目前胰腺癌主要以化療方案為主,二線療法僅有伊立替康脂質體(易安達)。
根據 2022 年 9 月歐洲腫瘤內科學會數據,在一項易安達的對照試驗中,共納入了 298 例一線治療失敗患者,達到了主要終點,治療組的中位總生存期為 7.39 個月,對照組僅為 4.99 個月,治療組和對照組的中位無進展生存期 ( mPFS ) 分別為 4.21 個月和 1.48 個月。盡管易安達作為二線療法發揮了一定作用,但顯然晚期胰腺癌依然存在極大的醫療缺口。
這意味著,在胰腺癌臨床中將不會出現如 KN046-301 中存在的強大后線療法干擾的問題。如果 KN046 能夠拿下胰腺癌,那么有望成為這一適應癥的核心療法,無疑具備更大的市場價值,將成為決定公司營收天花板的關鍵。
05 比揭盲失敗更可怕的是喪失信心
對于康寧杰瑞而言,KN046 揭盲成功與否其實并沒有那么重要,并不存在像 Rain 公司臨床失敗遭遇價值毀滅的情況。即便如期上市,后續的跟進試驗也是必須要做的,究其根本真正的規模性營收只有在療效得到權威認可之后才能實現。
在上述分析基礎上,不難得出這樣的結論:KN046-301 揭盲失敗對公司造成的影響其實遠沒有股價表現出的那樣劇烈。既然如此,為何很多投資者依然選擇拋售康寧杰瑞的股票呢?這背后或許存在更多 " 研發 " 之外的因素。
在康寧杰瑞發布揭盲失敗公告的前一天,公司股價就已經暴跌 18%,成交額高達 4.15 億港元。大多數投資者一臉懵逼的時候,就已經有 " 先知先覺 " 的資金提前跑路拋售股票。不對等的信息差放大了投資者的恐慌,進一步打垮了投資者的信心。
比揭盲失敗更可怕的是信心的喪失。培養一個深度信賴公司的忠實投資者,不僅需要長時間的認同,更需要基于公司大量的研究。對于這樣的忠實投資者,需要的是長期的交流與溝通,如果沒有人把投資者當回事,那么投資者必然只能選擇傷心的離開。
責任編輯:hnmd003
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